科技日報訊 （記者陳曦）3月15日，記者從中國血液病專科聯(lián)盟了解到，該聯(lián)盟組織的“血液移植高峰論壇”暨“How I Treat”血液病規(guī)范化診治研討會日前在天津舉行。論壇匯聚了國內(nèi)外血液病領(lǐng)域的權(quán)威專家學(xué)者，聚焦移植后慢性移植物抗宿主病（cGVHD）等國內(nèi)造血干細胞移植并發(fā)癥的前沿治療方案與規(guī)范化管理展開討論。

　　中華醫(yī)學(xué)會血液學(xué)分會主任委員、華中科技大學(xué)血液病學(xué)研究所所長胡豫認為，近年來我國造血干細胞移植事業(yè)持續(xù)發(fā)展，移植量和技術(shù)水平已達到全球先進水準。數(shù)據(jù)顯示，2023年我國完成異基因造血干細胞移植（allo-HSCT）共14952例，數(shù)量位列全球第一，平均年增長率達10%。然而，隨著移植技術(shù)的進步，術(shù)后并發(fā)癥管理問題日益凸顯。30%—70%的異基因造血干細胞移植患者存在發(fā)生cGVHD的風(fēng)險，嚴重影響患者生活質(zhì)量。cGVHD會累及皮膚、口腔、眼睛、肝臟等多個組織和器官，成為移植后管理的關(guān)鍵挑戰(zhàn)。

　　胡豫強調(diào)，目前超50%的cGVHD患者在診斷時已處于中至重度，因此“早篩、早診、早治”的“三早”管理是關(guān)鍵。在治療層面，盡早建立免疫耐受以維持免疫穩(wěn)態(tài)尤為重要，這樣既能治療cGVHD，又能降低原發(fā)腫瘤的復(fù)發(fā)幾率，實現(xiàn)雙重獲益。此外，超過一半的cGVHD患者在接受一線標準治療后仍需二線或更后線治療，患者對更具針對性的創(chuàng)新療法需求巨大。技術(shù)革新與療法創(chuàng)新的高效融合，或?qū)⒂兄�于推動cGVHD免疫穩(wěn)態(tài)和逆轉(zhuǎn)纖維化兩大治療目標的實現(xiàn)。