隨著人工智能、基因技術、合成生物學等前沿科技快速發(fā)展，全球生物醫(yī)藥領域正經歷一場前所未有的變革。

以阿斯利康與葛蘭素史克兩家制藥巨頭為重要支柱、以牛津劍橋倫敦為核心的英國制藥業(yè)，正站在決定未來走向的“十字路口”：是引領新一輪產業(yè)浪潮，還是在激烈的競爭中滑向邊緣？

底 氣

英國制藥業(yè)發(fā)展有著獨特優(yōu)勢，其“護城河”建立在深厚的科學積累與日趨完善的數據生態(tài)之上。

英國的全球基因組學研究起步較早，這一歷史優(yōu)勢正在轉化為數據時代的紅利。據英國《自然》雜志分析，英國生物樣本庫是目前全球制藥巨頭眼中最珍貴的資產之一。這一樣本庫擁有50萬名志愿者的詳細基因和健康數據，且追蹤時間跨度長、數據質量高。這使得英國成為利用大數據尋找藥物靶點的全球要地。

此外，英國高校與藥企之間存在著成熟的轉化機制。劍橋生物醫(yī)學園區(qū)不僅容納了阿斯利康總部，還聚集了大量從大學實驗室剝離出來的初創(chuàng)公司。這種物理空間上的零距離，極大地降低了技術轉讓的“摩擦成本”。

作為全球第一個批準mRNA（信使核糖核酸）疫苗的監(jiān)管機構，英國藥品與保健品監(jiān)管局的敏捷性受到稱贊。該機構2025年宣布，人工智能和數字化轉型已使英國臨床試驗審批速度提高1倍。

挑 戰(zhàn)

新興技術正在深刻重塑全球生物醫(yī)藥產業(yè)。例如，人工智能與生物技術的融合能夠極大地加速藥物研發(fā)進程。數十年前，預測蛋白質三維結構以及設計全新蛋白質為人類所用，被認為是一個不可能實現的夢想；如今，在人工智能模型“阿爾法折疊2”助力下，夢想已經成為現實，人們正用其應對抗生素耐藥性、尋找瘧疾等疾病的新療法。

盡管英國有著深厚的科學底蘊，但整個生物醫(yī)藥產業(yè)面臨的根本性變革正給其帶來新的挑戰(zhàn)。而且，“脫歐”后的監(jiān)管磨合、英國國民保健制度長期存在的結構性困境等，也構成了掣肘英國制藥業(yè)創(chuàng)新的內部系統(tǒng)壓力。

以葛蘭素史克為例，該公司早在多年前就開始挖掘基因數據，但如何將海量的數據轉化為可成藥的靶點卻是痛點所在。葛蘭素史克首席科學官托尼·伍德表示，未來的競爭在于“功能基因組學”與機器學習的結合。由于患者隱私保護和英國國民保健制度數據系統(tǒng)的碎片化，藥企在獲取高質量數據來訓練人工智能模型時面臨巨大阻礙。

掣 肘

盡管科學引擎轟鳴，但英國制藥業(yè)在商業(yè)化落地環(huán)節(jié)卻面臨嚴峻的結構性阻礙，被業(yè)界形容為“科學強、商業(yè)弱”。

美國制藥巨頭默沙東公司2025年9月宣布將關停其在倫敦的兩家實驗室，并撤銷一項在英國的大型投資計劃。該公司稱，英國在生命科學投資方面缺乏進展，且“歷屆英國政府都低估了創(chuàng)新藥物和疫苗的價值”。

多名初創(chuàng)企業(yè)負責人在劍橋生物醫(yī)學園區(qū)接受記者采訪時表示，英國缺乏敢于冒險的專業(yè)生物醫(yī)藥投資者群體，導致許多企業(yè)在成長關鍵期面臨資金鏈斷裂。

英國國民保健制度下的相關政策也制約了創(chuàng)新藥的準入。受財政壓力和成本控制等因素影響，該醫(yī)療體系新藥支付價格偏低，且準入流程較慢，臨床試驗招募志愿者的過程也耗時較長。這些都限制了在英國成功推出一款新藥的效率與商業(yè)回報，削弱了企業(yè)在英國開展臨床試驗和重大研發(fā)項目的動力。

此外，“脫歐”增加了英國的藥品進出口文書工作等非關稅壁壘，導致供應鏈響應速度變慢。歐洲科學家的自由流動受限也為英國實驗室招募歐盟頂尖人才增加了阻力。（據新華社電）